Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
levosert shi 20mcg/24h intrauterinní inzert
gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 20mcg/24h - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
navela 1,5mg tableta
exeltis czech s.r.o., praha array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nopregy 1,5mg tableta
medreg s.r.o., praha array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nulsora 1,5mg tableta
sandoz s.r.o., praha array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
postinor 0,75mg tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta - 0,75mg - levonorgestrel
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramonna 1,5mg tableta dispergovatelná v ústech
gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta dispergovatelná v ústech - 1,5mg - levonorgestrel
Czech Republic -
Czech -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ramonna 1,5mg tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
ofev
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatická plicní fibróza - antineoplastická činidla - přípravek ofev je indikován u dospělých k léčbě idiopatické plicní fibrózy (idiopatická plicní fibróza).
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
carvykti
janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mnohočetný myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.
European Union -
Czech -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet mylan
mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. cinacalcet mylan může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. léčba hyperkalcémie u pacientů:příštítných carcinomaprimary paletových vozíků, pro které parathyroidectomywould být uvedeno na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.